Махачкала
При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Все аптеки
Вы находитесь в Иркутске?
Аденурик, табл. п/о пленочной 80 мг №28
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
В аптеках Махачкалы предоставлено
69
предложений для товара:
Аденурик, табл. п/о пленочной 80 мг №28
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
3 178,00 ₽ —
3 183,00 ₽
Показаны записи 1-20 из 69.
Аптека №1
ул. Буйнакского, 4 
3 178,00 ₽
Под заказ
Чудо Лекарь
ул. М. Ярагского, 112, кв. 1, аптека 10
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. Керимова, д. 14
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. М. Гаджиева, д. 212 "а"
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
пр-кт Амет-хан Султана, д. 4 "г"
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. Шихсаидова, д. 43 "а"
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. Магомедтагирова, д. 161 "ж"
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека Шах
ул. Абубакарова, д. 96
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. Ирчи Казака, д. 40 "а"
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
пр-кт Петра Первого, д. 49 "а"
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека Шах
пр-кт А. Акушинского, д. 52
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. Мичурина, д. 64
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. Ташкентская, д. 13
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. Гамида Далгата, д. 15
3 178,00 ₽
Под заказ
Советская аптека
ул. Магомедтагирова, д. 161, лит. Г
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. им. Абдулхакима Исмаилова, д. 6
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
пр-кт Имама Шамиля, д. 90А
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Шах"
ул. М. Гаджиева, 160
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптечный дом
пр-кт И. Шамиля, д. 18 "д"
3 178,00 ₽
Под заказ
Аптека "Чудо Лекарь"
ул. Белинского, д. 3
3 178,00 ₽
Под заказ
Препарат Аденурик - лекарственное средство для лечения подагры, подавляющее образование мочевой кислоты.
Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин - ксантин - мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции. Фебуксостат является производным 2-арилтиазолу. Его терапевтическое действие связано с уменьшением концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови путем селективного подавления ксантиноксидазы. Фебуксостат - это мощный и селективный непуриновий ингибитор ксантиноксидазы (NP-SIXO), его Ки (константа угнетение) in vitro составляет менее 1 нМ. Было показано, что фебуксостат значительной степени подавляет активность как окисленной, так и восстановленной формы ксантиноксидазы. В терапевтических концентрациях фебуксостат на влияет на другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, как гуаниндезаминаза, оротидинмонофосфатдекарбоксилаза, пуриннуклеозид-фосфорилаза.
Фармакокинетика.
У здоровых добровольцев С max и AUC увеличивались пропорционально дозе после однократного и многократного применения фебуксостату в дозах от 10 мг до 120 мг. При дозах от 120 мг до 30 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10-240 мг каждые 24 часа накопления фебуксостату не отмечалось. Предполагаемый средний терминальный период полувыведения (t 1/2 ) фебуксостату составлял примерно 5-8 часов.
Всасывания. Фебуксостат быстро (T Max (время достижения максимальной концентрации) - 1,0-1,5 часа) и хорошо (84%) всасывается. При однократном и многократном применении фебуксостату перорально в дозах 80 мг или 120 мг 1 раз в сутки С max соответственно составляет 2,8-3,2 мкг / мл и 5,0-5,3 мкг / мл.Абсолютное биодоступность фебуксостату не анализировали. При многократном применении в дозе 80 мг 1 раз в сутки или при однократном применении в дозе 120 мг в сочетании с жирной пищей С maxуменьшалась на 49% и 38%, а AUC - на 18% и 16% соответственно. Однако это не сопровождалось клинически значимыми изменениями степени уменьшения уровня мочевой кислоты в плазме крови (при многократном применении в дозе 80 мг). Таким образом препарат можно применять независимо от приема пищи.
Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин - ксантин - мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции. Фебуксостат является производным 2-арилтиазолу. Его терапевтическое действие связано с уменьшением концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови путем селективного подавления ксантиноксидазы. Фебуксостат - это мощный и селективный непуриновий ингибитор ксантиноксидазы (NP-SIXO), его Ки (константа угнетение) in vitro составляет менее 1 нМ. Было показано, что фебуксостат значительной степени подавляет активность как окисленной, так и восстановленной формы ксантиноксидазы. В терапевтических концентрациях фебуксостат на влияет на другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, как гуаниндезаминаза, оротидинмонофосфатдекарбоксилаза, пуриннуклеозид-фосфорилаза.
Фармакокинетика.
У здоровых добровольцев С max и AUC увеличивались пропорционально дозе после однократного и многократного применения фебуксостату в дозах от 10 мг до 120 мг. При дозах от 120 мг до 30 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10-240 мг каждые 24 часа накопления фебуксостату не отмечалось. Предполагаемый средний терминальный период полувыведения (t 1/2 ) фебуксостату составлял примерно 5-8 часов.
Всасывания. Фебуксостат быстро (T Max (время достижения максимальной концентрации) - 1,0-1,5 часа) и хорошо (84%) всасывается. При однократном и многократном применении фебуксостату перорально в дозах 80 мг или 120 мг 1 раз в сутки С max соответственно составляет 2,8-3,2 мкг / мл и 5,0-5,3 мкг / мл.Абсолютное биодоступность фебуксостату не анализировали. При многократном применении в дозе 80 мг 1 раз в сутки или при однократном применении в дозе 120 мг в сочетании с жирной пищей С maxуменьшалась на 49% и 38%, а AUC - на 18% и 16% соответственно. Однако это не сопровождалось клинически значимыми изменениями степени уменьшения уровня мочевой кислоты в плазме крови (при многократном применении в дозе 80 мг). Таким образом препарат можно применять независимо от приема пищи.
Насколько легко пользоваться нашим сайтом?
